• skupina zloćudnih bolesti nastalih zbog neoplastične klonalne proliferacije malignih hematopoetskih matičnih stanica koštane srži s posljedičnim povećanjem broja blasta nelimfoidnog podrijetla

  • dijagnoza se postavlja kad broj blasta bude veći od 20%

  • citogenetičke anomalije su česte (više od 90% bolesnika)

    • trisomije, monosomije, translokacije i delecije

  • leukemijske stanice imaju velike nezrele jezgre i oskudnu citoplazmu

    • u nekim AML u citoplazmi se nalaze Auerovi štapići
  • patološke promjene u tijelu nastaju zbog:
    • proliferacije zloćudnih mijeloičnih stanica
    • leukocitoza (povećan broj leukocita i povećana viskoznost krvi)
    • supresija normalne hematopoeze
    • metaboličke komplikacije
  • AML se pojavljuje u dobi od 15 do 40 godina
  • u odraslih AML čini oko 80% svih akutnih leukemija
  • može nastati neovisno ili kao konačni ishod kronične mijeloproliferativne ili mijelodisplatične bolesti
  • početni simptomi su uglavnom nespecifični i povezani s anemijom
    • opća slabost, zamaranje, bljedoća i slabo podnošenje napora
  • povećanje jetre i slezene
  • neliječeni AML vrlo brzo završava smrću
  • modernim liječenjem se može izliječiti oko 30-40% bolesnika