• razvojni poremećaj bubrežne fetalne osnovice, koji se očituje neorganiziranom diferencijacijom bubrežnog parenhima, pojavom ektopičnih mezenhimalnih struktura, stvaranjem cista i perzistiranjem nezrelih fetalnih glomerula i kanalića

PATOLOGIJA

• obično jednostran, ali može biti obostran (u tom slučaju nastupa smrt rano nakon rođenja)
• povezana je često s poremećajem razvoja uretera

MIKROSKOPSKI:

• ciste su obložene kubičnim epitelom, a oko njih se nalazi nediferencirani mezenhim u kojemu se mogu naći heterotopični otočići hrskavice, poprečnoprugastih ili glatkomišićnih stanica
  • vide se fetalni glomeruli i nezreli kanalići

KLINIČKA SLIKA

• opsežna unilateralna cistična displazija se očituje kao abdominalna masa
• ako je zahvaćen samo jedan bubreg, taj bubreg se odstranjuje (izvrsna prognoza)
• bilateralna displazija, koja je gotovo uvijek udružena s opstruktivnim malformacijama uretera i donjega mokraćnog sustava, inkompatibilna je sa životom