• uzrokovana urođenim manjkom enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, enzimopatija pri kojoj dolazi do prijevremenog razaranja eritrocita koji imaju smanjenu mogućnost obrane od toksičnih učinaka reaktivnih kisikovih vrsta
• nasljeđuje se preko X-kromosoma (muškarci obole)

ETIOLOGIJA I PATOGENEZA

• nedostatak antioksidansa - denaturacija hemoglobina i njegovo nakupljanje u područje membrane
• obično se hemoliza pojavi nakon uzimanja određenih lijekova koji uzrokuju oksidativni stres ili još češće kao posljedica oslobađanja ROS-a tijekom upale
• mediteranski oblik bolesti, konzumiranje boba (favizam)
• najvažnije izbaciti sve oksidativne lijekove iz terapije

PATOLOGIJA

• denaturacija i precipitacija hemoglobina u obliku - Heinzova tjelešca
• pri prolasku kroz slezenu makrofagi uklone ove precipitate tako da odgrizu taj dio membrane - bite-cells