• prirođene (kongenitalne) - malformaciaj postoji u trenutku rođenja
• mogu biti nasljedne ili hereditarne (više generacija - obiteljske ili familijarne)
• mogu biti uzrokovane:
  • kromosomski i genetski poremećaj (15%)
  • okolišni čimbenici (10%)
  • multifaktorijalno (20-25%)
  • višeplodna trudnoća (1%)
  • nepoznato (60%)

• znanstvena grana koja proučava razvojne poremećaje - teratologija

• okolišni biološki, kemijski i fizikalni čimbenici koji mogu uzrokovati pogreške morfogeneze, odnosno razvoja - teratogeni

  • osjetljivost je najveća u periodu organogeneze (prva tri mjeseca trudnoće)

• posljedica poremećene morfogeneze (građe organa, dijela organa ili anatomskog područja) - malformacija

MALFORMACIJE

<aside> 🟠

Ageneza (lat. agenesis)

• potpuni izostanak razvoja organa ili njegovog dijela
• ako se radi o parnom organu:
  • jednostrana (npr. ageneza jednog bubrega) - preživljenje
  • obostrana (npr. ageneza oba bubrega - Potteričin sindrom) - smrt
• ageneza neparnog organa (npr. ageneza korpusa kalozuma, spojivo sa životom)

</aside>

<aside> 🟠

Aplazija (lat. aplasia)

• stvara se osnova organa, ali u konačnici ne doalzi do razvoja čitavog organa (npr. aplazija timusa) </aside>

<aside> 🟠

Hipoplazija (lat. hypoplasia)

• nepotpuni ili zaustavljeni razvoj organa, zbog čega je takav organ manje veličine i mase od normalnog (npr. hipoplazija pluća, mikroftalmija, mikrognatija, mikrocefalija)

  

</aside>

<aside> 🟠

Disrafija (lat. dysraphia)

• nepotpuno spajanje simetričnih struktura u medijalnoj liniji tijela
• primjeri:
  • kralježnica - spina bifida
  • trbušna stijenka - gastroshiza

</aside>

<aside> 🟠

Atrezija (lat. atresia)

• izostanak stvaranja lumena šupljeg organa (npr. atrezija jednjaka, dvanaesnika, tankog crijeva) </aside>