- netrombocitopenična purpura
- poremećaj u krvožilnim stijenkama
- uzrokuju manja krvarenja (petehije i purpure) u koži i u sluznici
- u pojedinim bolestima broj trombocita, vrijeme krvarenja, PV i APTV obično su normalni
- dijagnoza se postavlja isključivanjem (lat. per exclusionem)
- katkad su krvarenja veća i pojavljuju se unutar zglobova, mišića ili subperiostalno, a katkad uzrokuju menoragiju, krvarenje iz nosa i GI krvarenje, hematuriju
- klinička stanja:
<aside>
🔴
Senilna purpura
- zbog atrofije vezivnog tkiva u krvožilnim stijenkama
</aside>
<aside>
🔴
Genske bolesti
- Ehlers-Danlosov sindrom, osteogenesis imperfecta
- defektna sinteza kolagena i međustanične tvari - krvarenje zbog slabosti stijenke
</aside>
<aside>
🔴
Hereditarna hemoragična teleangiektazija
(Rendu-Osler-Weberov sindrom)
- autosomno-dominantna bolest
- slabost krvožilne stijenke, brojne teleangiektazije, sklonost purpuri
</aside>
<aside>
🔴
Manjak vitamina C
(skorbut)
- vitamin bitan za sintezu međustanične tvari
</aside>
<aside>
🔴
Alergijska purpura
(Henoch-Schonleinova purpura)
- imunosno oštećenje krvožilnih stijenki zbog odlaganja IgA i IgM
- najčešće u djece nakon virusne infekcije
- sistemni vaskulitis
</aside>
<aside>
🔴
Purpura uzrokovana lijekovima
- najčešća neželjena reakcija na lijekove
</aside>
<aside>
🔴
Upala
- u vrijeme septikemije uzrokovane bilo kojim patogenom
- učestalo kod meningokokne sepse (Waterhouse-Friderichsonov sindrom)
</aside>