- dolazi do prekomjerna razaranja eritrocita i skraćenja njihova preživljenja u cirkulaciji
PODJELA
- podjela po izvoru defekta:
- defekt u eritrocitima - intrinzički defekt (sferocitoza ili srpasta anemija)
- zbog vanjskih čimbenika - ekstrinzički defekt (umjetni srčani zalistci, DIK, …)
- podjela po mjestu hemolize
- unutar krvnih žila - intravaskularna hemoliza (mehaničko oštećenje eritrocita: DIK, mikroangiopatija, posljedica ekstrinzične hemolize)
- unutar slezene - ekstravaskularna hemoliza (promjena u građi eritrocita: sferocitoza, srpasta anemija, posljedica intrinzične hemolize)

Hereditarna sferocitoza
Manjak glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze
Srpasta anemija
Talasemije
Paroksizmalna noćna hemoglobinurija
Imunosne i autoimunosne hemolitičke anemije (AIHA)
Anemije uzrokovane mehaničkim oštećenjem eritrocita
KLINIČKA SLIKA
- zbog pojačanog razaranja eritrocita dolazi do pojačanog stvaranja bilirubina te se pojavljuje žutica i žučni kamenci
<aside>
🔴
U krvi bolesnika:
Hiperbilirubinemija
- povećana količina oslobođenog hemoglobina i njegovih razgradnih produkata
Povišena vrijednosti eritropoetina
- posljedica anemije i smanjene koncentracije kisika
Povećani broj retikulocita
- zbog ubrzane eritropoeze
- mogu se naći i svi razvojni oblici leukocita
Smanjenje haptoglobina u plazmi
- uz haptoglobin se veže slobodni hemoglobin, kompleks hemoglobin-haptoglobin se odstranjuje makrofagima
Methemalbuminemija
- albumin vezan za molekulu hema i daje plazmi smeđu boju
</aside>